Nanotechnológiás szteroid készítmény

A szteroid készítmények (pl. dexametazon) gyors és erőteljes gyulladásgátló hatása ismert, akárcsak a fenntartó kezelések során kialakuló anyagcsere-mellékhatások (pl. cukorbetegség, csontritkulás, hormonális anyagcsere-zavarok stb). A szteroid-készítmények rendszerint szabad oldat formájában tartalmazzák a hatóanyagot, melyet így számos sejtfajta könnyen felvesz, ezzel hozzájárulva a kívánt hatás és a nemkívánatos mellékhatások kialakulásához egyaránt. 

A kutatás célja olyan szteroid-készítmény kialakítása volt, amelyet elsősorban a gyulladásért felelős sejtek (pl. makrofág sejtek) vesznek fel. A makrofágok ismerten bekebelezik (fagocitálják) a környezetükben található részecskéket (1OOnm feletti mérettartományban), majd savas sejtalkotókban (lizoszóma) bontják azokat. A makrofágokra preferenciálisan ható szteroid-készítmény kialakításakor ezért nanotechnológiás (kémiailag módosított szilika gyöngy-alapú) részecskéket készítettünk (1OO-15Onm mérettartományban), melyekben kötött formában található a szteroid hatóanyag (dexametazon) és melyekből savas környezetben (pH: 4.5-7.O) fokozott kinetikával szabadul fel a kötött hatóanyag. Előzetes eredményeink szerint mind gén-expressziós (mRNS), mind fehérje szinten a hagyományos szabad oldatban alkalmazott szteroid készítmény (dexametazon) és a nanotechnológiás szteroid készítmény (kémiailag módosított szilika gyöngy-alapú dexametazon) egyenlő mértékben alkalmas a gyulladásgátló hatás kialakítására (qRT-PCR és ELISA módszerek alapján) fagocitáló makrofág sejtek esetében. Ugyanakkor egyéb sejtek (pl. májsejtek) esetében alkalmazva a hagyományos szteroid készítménnyel (dexametazon) szemben a nanotechnológiás szteroid készítmény (szilika gyöngy-alapú dexametazon) nem okoz nemkívánatos mellékhatást (zsíros degenerációt vagy steatosist) mikroszkópos kiértékelés szerint. Vagyis nanotechnológiás szteroid készítmény alkalmazása esetén elkerülhető a szteroid kezelés nemkívánatos mellékhatása, a gyulladásgátló hatás megtartása mellett.